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百思力认证技术(北京)有限公司

主营产品:检测认证

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公司名称:百思力认证技术(北京)有限公司

联 系 人 :朱经理 联系电话:13691005244

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洁净工作台3Q验证公司咨询客服「在线咨询」

发布时间:2023-12-24 15:52:25

OQ(运行确认)

其主要是验证仪器在空转的情况下,在仪器设计的限度方位内都能完成良好的运行,也就是一个较小限和较大限试验的验证。在这里需要使用到很多计量设备来确认仪器的一些功能。


比如温度,我们需要利用一个外界的温度设备来验证仪器本身设计的较高温度和较低温度,是否在设计范围内。还比如进样体积,如果进样量大可以使用已校正好的量具来确认;如果是体积较小,就需要通过间接方法来确认,如液相的进样准确性,可以通过标准样品连续进样来确认。运行确认(OQ)一旦满足IQ阶段的每个协议,就执行操作资格(OQ)以在制造商特定的操作范围内检查设备的性能是否与用户要求规范一致。


仪器安装和操作服务

安装认证(IQ)和操作认证(OQ)服务由我们的现场服务工程师完成,这对于确保仪器的正确安装以及根据规格进行操作至关重要。

Tegent为新仪器提供标准的IQ / OQ和年度OQ,以确保您实验室内设备的系统可靠性。


每个服务都包含终的协议文件,可以用于满足广泛的法规和质量要求


为什么需要IQ/OQ服务?

?您将受益于工程师对于仪器内部和外部精通的专业知识。


?IQ/OQ协议是您所需的能够证明仪器被正确安装以及根据规格进行操作的证据。


?年度OQ能够提供额外的保证,证明设备即使在被修复或移动到实验室的不同位置后,也会提供准确可靠的性能或结果。


3Q认证

支持的仪器

■ AB Sciex质谱API3000系列,API4000系列,API5000系列,API5500系列。


■ 安捷伦液相1100系列,1200系列,1260系列,1290系列。


■ 岛津液相10A系列,20A系列,30A 系列

■ 沃特世液相2690系列,2695系列

3Q认证:

安装验证(IQ)操作流程

■ 资质验证的工程师执行协议方案

■ 清晰明确的方案,包含所有资源和传递

■ 预捆绑的安装,操作验证协议方案

■ 高品质,完整性的验证试验

操作验证(OQ)操作流程

■ 生产企业认证的测试标准品

■ 标准型号的测试色谱柱

■ 严谨合理的测试指标

效果确认(PQ)

PQ是设备认证过程的后一步,此步骤涉及验证和记录设备在特定的工作范围内可重复工作。它们不是单独测试每个仪器,而是作为部分或整个过程的一部分进行测试。在资格认证开始之前,将根据流程描述创建详细的测试计划。


过程性能认证(PPQ)协议是过程验证和认证的重要组成部分,用于通过记录特定过程在一段时间内的性能来确保持续的产品质量。FDA指南建议将以下标准作为PQ和PPQ协议的一部分:

· 制造条件,如设备限制,操作参数和组件输入

· 在测试,校准和验证过程中应记录或分析的数据列表

· 需要进行的测试以确保在各个生产步骤中保持一致的质量

· 抽样计划概述了生产批次之间和之间使用的抽样方法

· 基于统计数据制定数据,科学和风险导向决策的分析方法

· 定义处理不合格的可变性限制和应急计划

· 有关部门批准PPQ协议

生物安全柜3Q认证公司询问报价 百思力
3Q认证费用多少?3Q验证如何收费? 针对药厂3Q认证,大体可以分为制药设备3Q认证(3Q验证)、仪器3Q验证、公用系统3Q验证等类别;旦霆科技作为专业的3Q验证公司及3Q认证机构在为客户提供验证服务时,会根据仪器、设备、系统的复杂性、验证耗时进行分类报价,不同的3Q认证费用可从3千元-几万元不等,具体报价可联系百思力销售顾问。PQ,性能确认(Performance),确认仪器载样运行下是否符合标准规定。 安装确认(IQ) 首先验证任何新设备是否能够通过设计认证(DQ)检查是否能够产生预期结果,但其在实际场景中的性能取决于所遵循的安装过程。安装认证(IQ)验证是否已按照制造商的规格}
2024-01-26 18:02:14
计算机化系统验证中心服务介绍
“高质量、高标准、高速价廉通过FDA,CFDA”找百思力咨询机构 验证的定义: “执行验证原则、验证策略及验证计划和报告的生命周期活动;在系统的整个生命周期中采取适当的操作控制以达到并维持相关GXP法规且达到预期使用目的行动” 通用型项目阶段 再来看看验证的过程,参考GAMP5的V模型,通用的过程如下图示。经过规划、规格、配置/开发、确认、报告阶段。同样的每个阶段都包含有计划、执行、收尾。有的人将Verification翻译成了验证,其实是不准确的,此阶段实际进行的工作就是确认、核查,以确保满足Specification。IQ,安装确认(Installation),确认仪器文件、部件}
2023-12-14 10:31:25
3Q验证咨询机构优惠报价 北京百思力公司
IQ(安装确认) 顾名思义就是对仪器的安装过程进行确认(或验证)。首先是纸质文件准备,可以以表格的形式罗列出来,包括仪器厂家对仪器材质、检测等证明材料;仪器厂家的说明书、包装清单、配件清单等资料;使用部门编写的标准操作规程、维护保养记录、使用记录、人员培训等文件;仪表或其他部件的校正证明等等。其次是外界环境的准备工作确认,如房间排风、温湿度控制;电力供应、意外停电应急措施等。后就是仪器本身部件的确认,根据说明书和仪器本身的特点,核对以上准备工作是否完成、是否合理。3Q认证 3Q认证服务是指仪器设备的安装验证(IQ)、操作验证(OQ)以及性能验证(PQ)服务。我们的3Q认证方案完全按照}
2023-12-14 15:32:11
CSV合规体系建立专业CSV机构优惠报价
“高质量、高标准、高速价廉通过FDA,CFDA”找百思力咨询机构 首先我们先说下为什么要做验证?验证能给我们带来什么? 或许大家都会说是法规的要求,其实换个角度,我们做验证的目的是什么,是为了确保我所购买的仪器设备或软件系统从供应商车间到达我们的车间或者实验室安装使用以及通过长时间的运行之后,仍然满足我的开始的法规要求、规格要求以及性能要求。所以我们购买的各类仪器设备都要做“验证”(为什么打双引号?),比如购买回来的仪器或设备通常会要求其供应商给我们提供IQ/OQ/PQ,以确保买回来的设备满足我们的使用需求。随着时间的推移,仪器或设备的性能或者说稳定性会随之降低,所以我们通过周期性的}
2024-01-08 19:40:23
CSV合规体系建立专业CSV机构来电咨询,百思力
“高质量、高标准、高速价廉通过FDA,CFDA”找百思力咨询机构 目前大多数厂商基本是按照gamp5来进行计算机化系统验证,从urs开始有一个验证的V模型;传统的设备验证也是从urs开始有一个验证V模型 gamp5讲了计算机化系统的1、3、4、5分类,那么问题来了 1、计算机化系统的验证是在传统的设备验证中进行还是独立出来? 2、如果独立出来是不是要有两份URS?是不是在1、3、4、5分类前要有一个是属于传统设备还是属于计算机化系统的评估? 3、如果和在一起,具体怎么操作,V模型怎么走,是否符合法规要求 验证通用模型 通过对比,我们可以得出验证的整个过程其实就是一次项目的过程,然又}
2023-12-29 17:59:22
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